Миозит с включениями

Полимиозит – причины, симптомы, диагностика и лечение

Миозит с включениями

Полимиозит – это воспалительное поражение мышечной ткани системного типа, которое в основном происходит в поперечнополосатом мускульном отделе, который имеет отношение к конечностям. Вследствие этого заболевания развивается болевой синдром, атрофия пораженных мышц. Также в процессе развития болезни вероятно возникновение патологических изменений в сердце и легких.

Полимиозит – это болезнь вызывающая воспаление в мышцах скелета человека, в результате инфильтрация лимфоцитов. Полимиозит относят к системным аутоиммунным болезням, входящим в группу идеопатических воспалительных миопатий.

Почему возникает полимиозит и его формы

Современные исследования еще не до конца изучили этиологические факторы полимиозита. Существуют предположения, что провоцирующую роль играют несколько вирусов (вирусы Коксаки, цитомегаловирус) во включении аутоиммунного механизма заболевания.

Значительная роль в этом отводится антигенному подобию определенных видов вирусов и тканей мышц. Генетические исследования, которые были недавно проведены, выявили у отдельных пациентов маркеры наследственной расположенности к появлению полимиозита.

Среди провоцирующих факторов, которые возможно дают начало развитию полимиозита, выделяют следующие:

  • Травмы;
  • Хронические инфекции;
  • Переохлаждение;
  • Повышенная инсоляция;
  • Аллергия на лекарства (медикаментозный дерматит, крапивница, токсикодермия).

Согласно одной из общепринятых классификаций, принято разделение полимиозита на шесть форм представленных в следующей таблице:

Форма полимиозита Описание Примечание
Первичный полимиозитВыражается через поражение мышц расположенных в проксимальных отделах шеи и конечностей, пищевода, гортани и глотки.В отдельных случаях сопутствует с артралгией (симптомы болей в суставах).
Первичный дерматомиозит Это полимиозит при котором возникают проявления на коже в виде эритиматозных пятен на лице и в областях суставов.Имеет место также заболевания глаз (конъюнктивит), глотки (фарингит), ротовой области (стоматит).
Полимиозит при онкологических процессах Часто проявляется у людей старше 40 лет. Может развиваться на фоне рака желудка, толстой кишки, яичников, легких, молочных желез.Также вероятно его проявление при лимфоме.
Детский полимиозитВо многих случаях сопутствуют кожные проявления, в виде возникновения подкожных и внутрикожных кальцификатов.Отличается прогрессирующим протеканием с формированием контрактур и мышечных атрофий.Может, происходит развитие поражения сосудов желудочно-кишечного тракта с формированием тромбоза и васкулита, которые приводят к возникновению острых болей в животе, кровотечений в кишечнике и желудке.
Полимиозит при прочих аутоиммунных заболеваниях Вероятно возникновение при системной красной волчанке, заболевании Шигрена.Наблюдалось развитие на фоне ревматоидного артрита, склеродермии.
Миозит с включениямиРедкая встречающаяся форма полимиозита, с характерным отличием поражения мышц дистальных частей конечностей.Название этой формы возникло вследствие исследования биоптата мышц, которые подверглись поражениям и что характеризовалось включениями в мышечных волокнах.

Читать также….   Горит спина

Симптомы полимиозита

При заболевании полимиозитом, характерной особенностью является подострое начало болезни с последовательно развивающимся поражением мышц таза, а также плечевого пояса. Часто к мышечным синдромам добавляются различные патологии соматических органов (сердца, легких, ЖКТ). Примерно у 15% страдающих от полимиозита диагностируется суставной синдром.

При заболевании полимиозитом существуют следующие проявления различного рода синдромов:

    • Мышечный синдром. В первую очередь наблюдаются боли в мышцах при движениях, пальпировании, иногда даже при неподвижности. К болевым ощущениям также, может добавляться слабость (нельзя поднять и удержать предметы в руках и т.д.). Наблюдается отечность и уплотнение в заболевших мышцах. С течением определенного времени полимиозит приводит к атрофиям, контрактурам, миофиброзам, иногда даже к кальцинозу. Вероятно протекание полимиозита с нарушениями гладкой мускулатуры гортани, глотки, пищевода. При данных обстоятельствах возникает дисфагия (сложность при проглатывании еды) и дизартрия (расстройство речи). В случаях распространения поражения на мимическую мускулатуру, лицо больного полимиозитом приобретает обездвиженный вид.
      • Суставный синдром. Выражается нарушением лучезапястных суставов и малых суставов кисти. В зоне пораженного сустава наблюдаются характерные признаки его воспаления: покраснение, отечность, болезненность, ограниченность движений. Кожа, находящаяся над суставами может иметь отложения кальцификатов. Нечасто, при полимиозите, отмечаются поражения коленных, голеностопных, плечевых и локтевых суставов.
      • Нарушения внутренних органов. Примерно у половины больных полимиозитом, наблюдаются разные желудочно-кишечные расстройства (запор, понос, анорексия, боли в животе). Вероятно возникновение эрозий слизистой желудочно-кишечного тракта с протеканием кровотечения, перфорации кишечника.Образование пневмонии при полимиозите является следствием гиповентиляции легких, по причине слабости дыхательной мускулатуры и проникновения пищи в дыхательные пути в случаях, когда человек поперхнулся.

Сердечно-сосудистая система у больных полимиозитом, подвержена таким заболеваниям как миокардит, аритмия, синдром Рейно, гипотония.

Проведение диагностики при полимиозите

В случаях подозрения на полимиозит больному необходима консультация ревматолога. Для разграничения мышечного синдрома от миастении, следует обратиться за консультацией к неврологу.

Для выявления других симптомов со стороны органов желудочно-кишечного тракта, легких сердечно-сосудистой системы необходимы консультации соответственно таких специалистов как: гастроэнтеролог, пульмонолог, кардиолог.

При проведении клинического анализа крови у больных полимиозитом обнаруживаются характерные черты воспалительного процесса (лейкоцитоз и ускорение СОЭ).

Биохимический анализ крови показывает повышение степени «ферментов мышц» (АСТ, АЛТ, КФК). В случаях полимиозита их применяют для расценивания степени интенсивности появившегося воспалительного процесса в мышцах.

Необходимость использования электромиографии при заболевании полимиозитом нужна для исключения других нервно-мышечных патологий. Она показывает увеличенную возбудимость и внезапные фабрилляции, невысокую амплитуду потенциалов действия.

Для оценки состояния внутренних органов назначают проведение таких методов как:

      • УЗИ органов брюшной полости.
      • Копрограмму.
      • ЭКГ.
      • Гастроскопию.
      • УЗИ сердца.
      • Рентгенографию легких.

Как проводится лечение полимиозита

Проведение лечения от полимиозита базируется на использовании глюкокортикостероидных препаратов. Назначение такого лечения в некоторых случаях оказывается малоэффективным, поскольку наблюдения показали улучшения результатов лишь у 30-50% пациентов. Практически полностью неэффективно использование данной терапии при миозите с включениями.

Отсутствие улучшений, при лечении полимиозита, в состоянии больного, дает повод к назначению иммунодепрессантов. Прежде всего, это использование препарата метотрексанта. Препаратом запаса используется азатиоприн.

При лечении данными препаратами необходимо проведение ежемесячных биохимических проб печени.

Терапия полимиозита также предусматривает использование таких препаратов как: циклоспорин, хлорамбуцил, циклофосфамид, а также их сочетание.

Полимиозит – причины, симптомы, диагностика и лечение Ссылка на основную публикацию

Источник: https://proinfospine.ru/polimiozit-prichiny-simptomy-diagnostika-i-lechenie.html

миозит — Заболевания — Справочники — Медицинский портал «МЕД-инфо»

Миозит с включениями

Миозит – воспаление скелетных мышц. Проявляется ноющими болями в мышцах рук, ног, туловища, усиливающимися при движении. Миозит обычно является следствием непривычных физических нагрузок (особенно на холоде), ушибов напряженных мышц (при занятиях спортом). Иногда миозит возникает как осложнение острых инфекционных и простудных заболеваний.

При заболеваниях соединительной ткани (ревматизм, красная волчанка, ревматоидный артрит, склеродермия и др.) Миозит может приобрести хронический характер и обостряться при охлаждении, перемене погоды, в ночное время. Для миозита характерно ощущение боли при ощупывании мышц, наличие в них болезненных узелков и тяжей.

Шейный миозит — самое распространенное заболевание, им страдает чуть ли не каждый из людей. При этом заболевании возникает тупая мышечная боль в области шеи. Она «отдается» в затылке, плечевом поясе и между лопатками. Иногда тупая боль может ощущаться в ушах, висках или в области лба.

Подвижность шейных позвонков при этом заболевании обычно остается нормальной, но может быть и ограниченной из-за болевых ощущений при растягивании определенных групп мышц или сухожилий.

Лечение

Лечение включает воздействие на основной процесс (назначение антибиотиков при гнойных заболеваниях и туберкулезе, противоглистных препаратов, специфических сывороток), противовоспалительную терапию.

При аутоиммунных заболеваниях проводят терапию кортикостероидными препаратами в больших дозах.

Длительность лечения зависит от течения миозита, прием препаратов может быть прекращен только при наступлении ремиссии, подтверждаемой клиническим, серологическим и электромиографическим исследованием.

Нередко наряду с кортикостероидными препаратами необходимо назначение иммуносупрессоров. В тяжелых случаях используют плазмаферез, цитаферез. Обязательна симптоматическая терапия — вазоактивные препараты и обезболивающие средства. Важны уход, лечебная гимнастика, рациональная диета, содержащая достаточное количество легкоусвояемых белков.

Описание

Миозит с включениями телец  — это Прогредиентно текущее заболевание с характерными клиническими и гистологическими проявлениями — Юношеский вариант миозита с включениями телец Этиология, патогенез Развивается у лиц старше 50 лет. Этиология и патогенез МВТ в настоящее время до конца не изучены. Заболеваемость составляет 2—5 случаев на 100 ООО населения, чаще страдают мужчины.

Среди причинных факторов называют наследственность, мужской пол, возрастные аспекты, факторы окружающей среды.

Весьма сходной с МВТ по необычным сочетаниям белков, составляющих включения в аномальных мышечных волокнах, является группа наследственных миопатий с включениями, в основе которых лежат полигенные нарушения, наследуемые как по аутосомнодоминантному, так и по аутосомнорецессивному типу.

Существует мнение, что развитие МВТ непосредственно связано с аномальным старением мышц и с иммуновоспалительными процессами. Симптомы Для клинической картины МВТ характерно медленное прогредиентное течение, начинающееся обычно после 50 лет и постепенно приводящее к инвалидизации больных.

Характерными клиническими признаками заболевания являются мышечная слабость в дистальных и проксимальных группах мышц конечностей. Сначала вовлекаются четырехглавая мышца бедра, большая ягодичная и икроножная мышцы. Пациенты предъявляют жалобы на затруднения при ходьбе, при вставании из положения сидя, частые падения.

Постепенно в патологический процесс вовлекаются сгибатели пальцев, что приводят к затруднениям при выполнении тонких движений (письмо, застегивание пуговиц). В некоторых случаях отмечаются слабость дыхательной мускулатуры, дисфагия. Общепризнано наличие и полиневропатического синдрома у больных МВТ. Наиболее часто отмечается демиелинизирующий характер поражения периферических нервов.

По клинической картине МВТ может напоминать такие воспалительные миопатии, как полимиозит и дерматомиозит, однако полимиозит редко дебютирует после 50 лет; начинающийся же в таком возрасте дерматомиозит чаще обусловлен паранеопластическим синдромом.

Юношеский вариант миозита с включениями телец Рдкая форма заболевания, имеющая типичную клиническую картину, но начинающуюся в подростковом и юношеском возрасте и имеющую спорадическую природу.

Биоптаты мышц пациентов с юношеским вариантом заболевания имеют все признаки МВТ, в том числе вакуолизированные мышечные волокна, лимфоцитарную инфильтрацию и скопления белков с нарушенной третичной структурой.

Диагноз Стандартом в постановке диагноза МВТ следует считать световую и электронную микроскопию биоптата мышечного фрагмента, при которой выявляют отдельные мышечные волокна, содержащие вакуоли, вероятно, лизосомального происхождения. Электромиография — дополнительный инструментальный метод диагностики МВТ.

Она выявляет потенциалы фибрилляций и положительные волны, которые характерны для неврогенной или миогенной денервации мышечных волокон. Дифференциальный диагноз Для диагностики МВТ и проведения дифференциального диагноза с полимиозитом существует особый способ обработки срезов свежезамороженного мышечного биоптата толщиной 10 мкм.

Лечение На сегодняшний день не разработаны эффективные методы лечения больных МВТ. В ряде случаев удается лишь приостановить прогрессирование заболевания. Медикаментозное воздействие при МВТ должно быть направлено на регенерацию мышечных волокон, которая затруднена вследствие параллельно протекающих дегенеративных процессов в мышцах.

Обсуждается эффективность использования при МВТ таких препаратов, как кортикостероиды, тестостерондепо, а также цитопротективной терапии. У больных МВТ со слабостью четырехглавых мышц бедер с целью ортопедической коррекции используют самозамыкающиеся ортезы коленного сустава на стороне более выраженного пареза. Возможна комбинация с ортезом для свисающей стопы при сопутствующей слабости мышц голени. Эффективность локального введения стволовых клеток при МВТ пока не подтверждена. Чужеродные клетки могут подвергаться иммунному отторжению, если не проводить адекватное лекарственное прикрытие или не включать предварительно защитный генетический механизм. Теоретически, собственные клетки пациента, пригодные для терапии, должны быть накоплены, простимулированы к пролиферации, прижизненно защищены от патогенетического процесса при МВТ, запрограммированы на выживание внутри мышечных волокон при условии сохранения адекватного кровоснабжения и коллатеральной иннервации. В качестве противовоспалительного средства в клинических испытаниях использовали препарат этанерцепт — антагонист рецепторов фактора некроза опухоли. Применение этанерцепта приводило к увеличению мышечной силы через 12 месяцев, однако эффективность препарата нуждается в дальнейшем подтверждении.

Аутоиммунный миозит

Миозит с включениями

Аутоиммунный миозит — это группа аутоиммунных ревматических заболеваний, которые вызывают воспаление и слабость мышц (полимиозит) или кожи и мышц (дерматомиозит).

Эти заболевания приводят к воспалению мышц (миозит), мышечной слабости, обусловливающей потерю трудоспособности, и иногда болезненности. Слабость обычно наблюдается в плечах и бедрах, но также может поражать симметричные мышцы тела.

Причины аутоиммунного миозита

Аутоиммунный миозит обычно развивается у взрослых в возрасте от 40 до 60 лет, либо у детей в возрасте от 5 до 15 лет.

Вероятность его развития у женщин в два раза выше, чем у мужчин. У взрослых заболевание может возникать независимо либо в комплексе болезней соединительной ткани, например, при смешанном заболевании соединительной ткани, системной красной волчанке или системном склерозе.

Причина аутоиммунного миозита не установлена. В развитии заболевания могут принимать участие вирусы или аутоиммунные реакции. Онкологические заболевания также могут вызывать это расстройство. Не исключено, что иммунный ответ, направленный против злокачественной опухоли, может также быть направлен на компоненты мышечной ткани. Эта болезнь может быть наследственной.

Различают четыре типа аутоиммунного миозита:

  1. Полимиозит.
  2. Дерматомиозит.
  3. Некротизирующие иммуноопосредованные миопатии.
  4. Миозит с включениями.

Дерматомиозит обычно вызывает изменения кожи, которых не бывает при полимиозите, что помогает в дифференциальной диагностике обоих заболеваний. Образцы ткани мышц, полученные при биопсии, также выглядят по-разному под микроскопом.

Некротизирующие иммуноопосредованные миопатии — это заболевания, при которых происходит гибель мышечных клеток (миоцитов), но не поражаются другие ткани, кроме мышечной.

Миозит с включениями представляет собой отдельное заболевание, симптомы которого похожи на симптомы хронического полимиозита неизвестной этиологии. Однако это заболевание развивается у пожилых лиц, часто поражает другие мышцы (например, мышцы кистей и стоп), имеет более длительное течение, плохо отвечает на лечение, а мышцы имеют другой вид под микроскопом.

Симптомы и признаки

Симптомы аутоиммунного миозита аналогичны у людей всех возрастов, однако оказалось, что воспаление мышц у детей часто развивается более внезапно, чем у взрослых. Симптомы, которые могут начаться во время инфекции или непосредственно после нее, включают:

  • симметричную мышечную слабость (особенно в верхней части рук, бедер и голеней);
  • боль в суставах (хотя чаще наблюдается незначительная мышечная боль);
  • затруднения при глотании;
  • жар;
  • утомляемость и снижение массы тела.

Также может возникать феномен Рейно, для которого характерно внезапное побледнение пальцев и ощущение покалывания в них, либо онемение в ответ на воздействие холода или эмоциональное расстройство.

Мышечная слабость может развиваться медленно или внезапно, с постепенным усугублением в течение недель или месяцев. В связи с тем, что поражение в первую очередь затрагивает мышцы вблизи центра тела, возможны серьезные трудности с такими движениями, как поднятие руки выше уровня плеч, движение вверх по ступенькам и подъем с кресла или сиденья унитаза.

При поражении мышц шеи может стать невозможным даже подъем головы с подушки. Лицам со слабостью плечевых или бедренных мышц может потребоваться использование инвалидного кресла или постоянный постельный режим. Повреждение мышц верхней части пищевода может приводить к трудностям с глотанием и регургитации пищи. При этом поражения мышц кистей, стоп и лица обычно не происходит.

Боль и воспаление в суставах присутствует приблизительно у 30 % больных. Боль и отек преимущественно незначительны.

Внутренние органы обычно не затрагиваются, кроме горла и пищевода. Однако не исключено поражение легких и сердца, приводящее к нарушениям сердечного ритма (аритмии), одышке и кашлю.

Симптомы повреждения желудочно-кишечного тракта, которые могут наблюдаться у детей, но обычно отсутствуют у взрослых, вызваны воспалением кровеносных сосудов (васкулитом).

Такие симптомы могут включать кровавую рвоту, черный, дегтеобразный стул и сильную боль в животе, в ряде случаев с образованием отверстия (перфорации) во внутренней оболочке кишечника.

У лиц с дерматомиозитом возникают кожные изменения. Как правило, одновременно с мышечной слабостью и другими симптомами появляется сыпь.

Темная или лиловая сыпь появляется на коже лица, с красноватой лиловой отечностью вокруг глаз (симптом «фиолетовых очков»).

Сыпь может быть выпуклой и шелушащейся и наблюдаться почти на любом участке кожи, но чаще всего встречается на костяшках пальцев, локтях, коленях, на наружной стороне верхней части бедер и частично на кистях рук и стоп. Возможно покраснение и уплотнение кожи вокруг ногтей.

Когда сыпь сходит, на коже может возникать буроватая пигментация, рубцевание, сморщивание или депигментированные бледные пятна. Сыпь на коже волосистой части головы может напоминать псориаз и сильно зудеть.

Также наблюдается чувствительность к солнечному свету и язвы на коже. Под кожей или в мышечной ткани, особенно у детей, могут возникать бугорки вследствие отложения кальция.

Приподнятые красноватые бугорки могут появляться в области пястно-фаланговых суставов (так называемые папулы Готтрона), а иногда и в области межфаланговых суставов.

Иногда эти характерные кожные изменения наблюдаются при отсутствии мышечной слабости и воспаления. В этом случае заболевание называется амиопатическим дерматомиозитом.

Диагностика

Для диагностики аутоиммунного миозита используются следующие критерии:

  • мышечная слабость в плечах или бедрах и голенях;
  • иногда характерная сыпь;
  • повышенные уровни в крови определенных ферментов мышечной ткани (особенно креатинкиназы), что указывает на повреждение мышц;
  • патологические изменения электрической активности мышц по результатам электромиографии или изменения во внешнем виде мышц на снимках, полученных с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ);
  • характерные изменения в мышечной ткани, обнаруженные при биопсии и наблюдаемые под микроскопом (наиболее достоверное подтверждение).

Биопсия мышц назначается часто и является самым надежным способом диагностики аутоиммунного миозита, особенно в сомнительных случаях. Другие лабораторные обследования не могут однозначно идентифицировать аутоиммунный миозит, но могут помочь исключить другие нарушения, обнаружить риск осложнений и определить степень тяжести заболевания.

Анализы крови проводятся для измерения уровней антинуклеарных антител (АНА) и других антител, которые присутствуют у большинства лиц с аутоиммунным миозитом.

Хотя результаты анализов крови могут помочь диагностировать аутоиммунный миозит, сами по себе они не могут служить подтверждением диагноза аутоиммунного миозита, поскольку обнаруженные с их помощью аномалии иногда присутствуют у здоровых людей или у лиц с другими заболеваниями.

Диагноз аутоиммунного миозита устанавливается на основании всей собранной врачом информации, включая симптомы, результаты физикального обследования и результаты всех обследований.

МРТ также может помочь выбрать участок для биопсии. Чтобы исключить другие заболевания мышц, отбирают образцы мышечной ткани для выполнения специфических исследований.

Врачи часто назначают скрининг на онкологические заболевания среди людей в возрасте 40 лет и старше, страдающих дерматомиозитом, или среди людей в возрасте 60 лет и старше, страдающих полимиозитом, поскольку у таких больных возможно наличие скрытых злокачественных опухолей.

Лечение аутоиммунного миозита

Часто на состоянии больных благоприятно сказывается умеренное ограничение физической деятельности в периоды наиболее сильных проявлений воспаления мышц.

Как правило, назначается преднизон (кортикостероидный препарат) для приема внутрь в высоких дозах. Этот препарат приводит к медленному повышению силы мышц, снимает боль и отек, обеспечивая контроль заболевания.

Лицам с тяжелым заболеванием с затруднениями при глотании или слабостью дыхательных мышц назначают внутривенные кортикостероиды, такие как метилпреднизолон.

Многие взрослые больные вынуждены продолжать прием преднизона в низких дозах либо альтернативного лекарственного препарата в течение многих лет или даже неопределенного срока, для профилактики рецидива.

С целью контроля ответа заболевания на лечение кортикостероидами врачи периодически назначают анализ крови для определения уровней мышечных ферментов. Уровни обычно снижаются до нормальных или почти нормальных, а мышечная сила возвращается через 6-12 недель.

МРТ также может выявить участки воспаления, что дает врачу возможность определить ответ заболевания на назначенное лечение. Как только уровни ферментов вернутся к норме, дозу преднизона можно постепенно снижать.

При повышении уровней мышечных ферментов доза увеличивается.

Хотя при лечении больных с аутоиммунным миозитом кортикостероиды обычно назначаются в первую очередь, эти препараты вызывают побочные эффекты (например, высокий уровень сахара в крови, перепады настроения, катаракта, риск переломов и глаукомы), особенно при назначении в высоких дозах и на длительный срок. Поэтому для уменьшения срока использования кортикостероидов и минимизации побочных эффектов в дополнение к преднизону можно назначать иммунодепрессанты (такие как метотрексат, такролимус, азатиоприн, микофенолата мофетил, ритуксимаб или циклоспорин). В качестве еще одного метода лечения может назначаться иммуноглобулин (вещество, содержащее различные антитела в больших количествах) для введения в вену (внутривенно). Некоторые больные получают комбинацию кортикостероидов, иммунодепрессантов и иммуноглобулина.

Если мышечная слабость обусловлена злокачественной опухолью, ответ на лечение преднизоном, как правило, незначителен. Однако тяжесть такого состояния обычно облегчается, если есть возможность эффективного лечения злокачественной опухоли.

У больных, получающих кортикостероиды, возрастает опасность переломов вследствие остеопороза.

Для предотвращения остеопороза таким больным назначают препараты, используемые для лечения остеопороза, например, бисфосфонатыпищевые добавки витамина D и кальция.

Больным, получающим иммунодепрессанты, также назначают препараты для профилактики инфекций, вызванных такими грибами, как Pneumocystis jirovecii.

Больные аутоиммунным миозитом входят в группу повышенного риска развития атеросклероза и находятся под тщательным наблюдением врача.

Прогноз

До 50% больных (особенно детей), получивших лечение в течение 5 лет после установления диагноза, часто достигают длительного периода бессимптомного течения (ремиссия), а некоторые могут даже полностью выздороветь.

Однако в любое время возможен возврат (рецидив) заболевания. После постановки диагноза продолжительность жизни приблизительно 75 % пациентов составляет минимум 5 лет. Этот показатель еще выше среди больных детского возраста.

У взрослых больных повышается риск смерти вследствие тяжелой и прогрессирующей мышечной слабости, затруднений при глотании, недостаточного питания, вдыхания пищи с последующим развитием пневмонии (аспирационная пневмония) или дыхательной недостаточности, которая часто развивается одновременно с пневмонией.

У детей, имеющих ювенильную форму дерматомиозита, может развиться тяжелое воспаление кровеносных сосудов (васкулит), кровоснабжающих кишечник, которое при отсутствии лечения в конечном итоге может привести к перфорации кишечника.

Течение полимиозита характеризуется большей тяжестью и резистентностью к лечению среди больных с поражениями сердца и легких. Полимиозит и, особенно, дерматомиозит, связаны с повышением риска развития онкологических заболеваний. У больных злокачественными заболеваниями основной причиной смертности является опухоль, а не аутоиммунный миозит.

Источник: https://tvojajbolit.ru/revmatologiya/autoimmunnyi_miozit/

Лечение миозита: как справиться с этой опасной болезнью?

Миозит с включениями

Миозит – это воспаление одной или нескольких скелетных мышц. Заболевание различается по этиологии, симптоматике, характеру течения и локализации. Воспаление, по мере прогрессирования, может распространяться на сердце, суставы, кишечник, кожу и легкие.

Миозит может поражать и взрослых, и детей, но в детском возрасте чаще диагностируется дерматомиозит. Он поражает возрастную группу в диапазоне от 1 до 15 лет, хотя может быть обнаружен и во взрослом возрасте.

Что касается половых различий, то от дерматомиозита и от полимиозита в большей степени страдают женщины, чем мужчины. В возрасте после 50 лет у людей чаще диагностируется фибромиозит.

Лечение любой болезни не стоит откладывать в долгий ящик. Если что-то в вашем организме пошло не так, значит, на то есть причина. Какие звоночки организма могут подсказать вам о том, что у вас развивается миозит рассмотрим далее.

По каким симптомам можно распознать миозит

  • Появление сыпи.
  • Нарастание общей утомляемости.
  • Утолщение и уплотнение кожных покровов.
  • Ноющая боль, которая нарастает при движении и прощупывании мышц.
  • Иногда наблюдается гиперемия кожных покровов и отек в зоне поражения.
  • Возможно повышение температуры тела, лихорадочные состояния, головные боли.
  • Боли в суставах появляются в периоды обострения миозита, но кожа над суставами не становится отечной или горячей, как при артритах или артрозах.

Симптомы миозита многообразны, но основным его проявлением считается мышечный симптомокомплекс, выражающийся в мышечной слабости.

Она может беспокоить человека постоянно и быть достаточно выраженной, а может появляться лишь после выполнения человеком определенных тестов.

Утрата мышечной силы происходит постепенно, этот процесс занимает от нескольких недель до нескольких месяцев. В воспалительный процесс вовлекаются крупные мышцы – бедер, шеи, плеч, спины.

Для миозита мышц характерно двустороннее симметричное воспаление. При этом человек не в состоянии поднимать тяжести, взбираться по лестнице, а иногда и вовсе просто поднять руку и самостоятельно одеться.

Тяжелее всего переносят люди миозит плечевых и тазовых мышц. Такие больные часто страдают от нарушения походки, испытывают трудности с поднятием с пола или со стула, могут падать во время движения.

Таким образом, если часть или все, присутствующие в списки симптомы, проявляются у вас, значит, пора заняться своим здоровьем.

Помните, болезнь проще и быстрее лечить на ранних этапах, когда она еще не пустила корни глубоко в ваш организм.

Не запускайте ее и не оставляйте на волю случая или на «авось само пройдет». Бесспорно, ресурсы организма велики. И тибетская медицина за то, чтобы организм сам справился с болезнью.

Продолжим исследование, и для начала давайте выясним, откуда берутся корни всех заболеваний.

Откуда корни всех болезней

Наш мир многообразен и сложен для одних, но прост и велик для других. Умение вести себя, подчинять мысли своей воле, управлять своим состоянием в разных ситуациях, запускать правильные биохимические процессы, позволяют человеку иметь сильную энергетику и крепкий иммунитет, а значит и устойчивость к любым заболеваниям.

Целостность организма начинает разрушаться с психоэмоциональных факторов, ежедневно воздействующих на нас. Если человек умеет справляться с ними, перерабатывая любые эмоциональные скачки в сторону положительного для себя сдвига вперед, он сможет на любую дискомфортную ситуацию реагировать легко, оставаться в добром здравии и, более того, развивать свой энергетический потенциал.

В противном же случае, под воздействием сумасшедших темпов жизни, стрессовых ситуаций на работе, дома или в дороге негативный энергетический заряд начинает накапливаться, постепенно разрушая энергетическую оболочку человека.

Сначала это сказывается на психологическом здоровье человека, в дальнейшем, разрушение переходит на физический уровень, где начинают страдать внутренние органы и вылазить разные болячки.

Перейдем непосредственно к причинам и факторам, которые способствуют появлению миозита.

Причины миозита

  • Инфекционные заболевания. Именно инфекции вирусной природы являются наиболее частыми причинами развития миозита, реже воспаление мышц провоцируется бактериальными агентами. При этом инфекция из базового очага (например, из миндалин) распространяется по току крови на мышечную ткань.

    Для гриппа, ОРВИ и прочих респираторных заболеваний, а также для сифилиса, туберкулеза, тифа, характерен негнойный миозит. Гнойный миозит развивается по причине генерализированной гнойной инфекции, спровоцированной чаще всего стафилококками и стрептококками, остиомиелитом, либо грибковыми микроорганизмами. В этом случае миозит отличается тяжелым течением и требует хирургического лечения.

    Также возможно поражение мышц микроорганизмами напрямую, когда воспаление развивается по причине действия на них токсинов, как продуктов жизнедеятельности патогенных агентов.

  • Аутоиммунные заболевания. Большинство системных болезней, особенно коллагенозов, сопровождается миозитом. Организм, начиная вырабатывать антитела против собственных тканей, провоцирует мышечное воспаление.

    Такой миозит имеет либо подострое, либо хроническое течение и сопровождается выраженными болями. Миозит является практически постоянным спутником склередемы, волчанки, ревматоидного артрита.

  • Паразитарные инвазии. Заражение паразитами может спровоцировать миозит. Так, воспаление мышц наблюдается при токсоплазмозе, цистицеркозе, трихинеллезе, реже – при эхинококкозе.

    При внедрении паразита в мышечную ткань, происходит старт воспалительного процесса токсико-аллергической природы.

  • Негативное влияние токсических веществ. Чаще всего от миозита страдают люди, злоупотребляющие алкоголем, принимающие лекарственные препараты, перенесшие укусы насекомых. Механизм развития воспаления заключается в прямом воздействии яда, спиртов, компонентов лекарств на мышцы.

    Веществами, повышающими риск развития миозита, являются: колхицин, статины, альфа-интерферон, кортикостероиды, изониазид, антималярийные средства (плаквенил, делагил, акрихин и пр.), кокаин, алкоголь.

  • Перенесенные травмы. В том месте, где происходит разрыв мышечных волокон впоследствии всегда нарастает воспалительный отек, присоединяется слабость и боль.

    По мере заживления, отек спадает, а нормальная мышечная ткань замещается на рубцовую в результате чего мышца становится короче. Как правило, миозиты после незначительных травм, переохлаждений, мышечных судорог или просто интенсивных физических нагрузок протекают довольно легко. Крайне редко развивается такое состояние, как рабдомиоз, характеризующееся некрозом мышечной ткани.

    Причиной рабдомиоза могут становиться дерматомиозиты и полимиозиты.

  • Профессиональные издержки. Миозит нередко развивается у пианистов, скрипачей, операторов ПК, у водителей. Причиной становятся продолжительные нагрузки на определенные группы мышц или неудобное положение тела. В результате страдает питание мышцы, нарушается нормальное кровообращение, манифестируют дистрофические процессы.

Опасность миозита заключается не только в том, что заболевание нарушает качество жизни пациента, ограничивая свободу его движений, но и грозит развитием более тяжелых последствий.

Осложнениями миозита являются:

  • Распространение заболевание на соседствующие мышцы с вовлечением в патологический процесс жизненно важных органов.
  • Атрофия мышечной ткани. Если болезнь прогрессирует и не лечится, то возможна полная утрата работоспособности с появлением потребности в систематическом уходе.
  • Окостенение мышечных волокон, что может в итоге привести даже к гибели пациента.
  • Нарушения дыхания и глотания, если в процесс воспаления вовлекаются мышцы гортани, пищевода, глотки.
  • Осложнениями шейного миозита могут выступать обширные поражения ЛОР-органов с последующей одышкой и нагрузкой на сердечно-сосудистую систему.
  • Гнойный миозит нередко приводит к абсцессам, флегмонам, что является угрозой для жизни человека.

Поговорим уже о лечение.

Как вылечить организм от миозита с помощью тибеткой медицины?

К миозиту, по мнению тибетских целителей, часто приводят неправильно переживаемые стрессы и регулярные переохлаждения. Они способствуют дисгармонии энергетических конституций нашего организма. Особенно в этом случае страдают «доша» Ветер и «доша» Слизь.

Другими провоцирующими миозит факторами, которые учитываются восточной медициной, можно назвать:

  • физическое перенапряжение (профессиональная необходимость находиться длительное время в одной неудобной позе, изнуряющая физическая работа, чрезмерные занятия спортом);
  • перенесенное на ногах вирусное заболевание (ОРВИ, грипп и пр.);
  • травмы;
  • негативные эмоции (тревожность, печаль, сильные страсти) и глубокая леность.

Быстрое восстановление организма тибетскими способами происходит благодаря методам внешнего и внутреннего воздействия. Во внимание принимаются все, что может содействовать быстрому оздоровлению. Образ жизни и питание здесь также играют важную роль.

На бесплатной пульсовой диагностике вам ставят точный диагноз, определяют вашу преобладающую конституцию, что является одним из важнейших моментов, для постановки правильного лечения, определяю причины заболевания, сопутствующие болезни, и уже, исходя из этих данных, назначают лечение.

Повторюсь, что питание и образ жизни играют немаловажную роль в процессе исцеления. Поэтому важно знать вашу природную конституцию и положения дел в целом. И уже на основе этих данных определять необходимую диету, с присутствием обильного питья и исключением или ограничением продуктов, не подходящих вам по природе.

К основным внешним воздействиям относятся следующие процедуры:

В комплексе с фитотерапией эти процедуры дают колоссальный целебный эффект и позволяют быстро снять боль и облегчить состояние.

Правильно подобранные фитопрепараты оказывают иммуномодулирующее, антибактериальное и противовоспалительное действие, гармонизируя состояние внутренних системы организма.

Комплексный подход – основа тибетской медицины. Внешнее воздействие, указанными выше процедурами, приводит к тому, что:

  • Восстанавливается мышцы
  • Улучшается их функциональность
  • Устраняются застойные явления
  • Повышается иммунитет
  • Снимаются болевые и дискомфортные ощущения
  • Уходят сопутствующие заболевания
  • Улучшается общее состояние организма
  • И другие проявления болезни.

Тибетская медицина помогла многим пациентам восстановить утраченное здоровье. Даже в тех случаях, когда обычные врачи отказывались от пациента, говоря, что ему уже нельзя помочь, тибетская медицина помогала.

Не потому, что у нее есть какая-то волшебная таблетка, а потому что у нее есть колоссальные знания о природе человека и его взаимодействии с этим миром. Этот опыт копился тысячелетиями и сейчас очень быстро получает популярность благодаря своим потрясающим результатам.

Без химии, антибиотиков, болезненных процедур и операций, нам удается поднять и поставить людей на ноги, значительно улучшив их состояние.

К нам приходят и для профилактики заболеваний. Отдохнуть, разгрузить свое эмоциональное состояние, поднять свой жизненный тонус и восстановить энергетику.

После комплексных процедур человек надолго приобретает гармонию с собой и внешним миром. Он просто светится любовью, энергией и жизнью.

Поэтому, если у вас возникли проблемы со здоровьем, приходите, мы вам поможем.

Здоровья Вам и Вашим близким!

Список литературы:

Арехтюк Т.Ф. Возрастные аспекты миофасциальных болевых синдромов.

Богданов Э.И., Мухамедзянов Р.З. Миофасциальные гипертонусы у больных с последствиями перенатальных поражений центральной нервной системы в позднем резидуальном периоде.// Третий международный конгресс вертеброневрологов.- Казань, 1993.- С.12 – 13.

Беляев А.С., Маслова О.М., Елисеева И.В., Перерва А.В. Принципы лечения миофасциальных болевых синдромов// Мануальная медицина. – № 7. – Новокузнецк, 1994. – с. 24 – 25.

Беритов И.С. Общая физиология мышечной и нервной систем. Т. 1 – М.-Л., Издательство АН СССР, 1947.

Бортфельд С.А. Двигательные нарушения и лечебная физкультура при детском церебральном параличе. – Л., Медицина, 1971. – 247 с.

Бирбраир Л.Б. Семиотика болевых точек при заболеваниях вегетативной нервной системы.// Труды Одесского психоневрологического института.- Одесса, 1934. -Т.1.- С.371-384.

Вайль С.С. О патогенезе так называемого миогелоза.- Ж. Архив патологии, 1967.- № 9.- С. 49 – 51.

Вайчюлис Ю.Ю., Талетене И.П., Чоботас М.А. К вопрос у о сегментарно-рефлекторных изменениях при шейном остеохондрозе.// Патология позвоночника: Материалы научно-практической конференции (курорт Друскининкай, 2 – 4 сентября 1971 г.).- Вильнюс,

Вейн А.М., Мальцина В.С. Клинико-физиолого-психологический анализ мышечного тонуса. // Тезисы докладов 3-го Всероссийского съезда невропатологов и психиатров. Т. 1.- М., 1974. – С. 254 – 260.

Веселовский В.П. Формы люмбоишиальгии (комплексное клинико-экспериментальное, элктрофизиологическое, биохимическое и биофизическое обоснование): Автореф. дис. докт. … мед. наук.-

Веселовский В.П., Ильин В.П., Кочергина О.С. Влияние миофасциальных триггеров на формирование висцеральных синдромов. //Третий международный конгресс вертеброневрологов. – Казань. – 1993. – С.27.

Веселовский В.П. О роли триггеров опорно-двигательного аппарата.// Третий Международный конгресс вертеброневрологов.- Казань, 1993.- С. 9 – 10.

Витовский И.А. Особенности миофасциальных триггерных точек у детей различных возрастных групп при сколиозах позвоночника.// Мануальная медицина. – № 6. – Новокузнецк, 1994. – с. 22 – 23.

Источник: https://DoctorTibet.com/blog/lechenie-miozita/

Остеохондроза нет
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: